《保健食品注冊管理辦法(試行)》7月起施行(全文)

　　保健食品通用名不得使用明示或暗示治療作用文字

　　國家鼓勵保健食品生產(chǎn)企業(yè)申報新功能使用新原料

　　中新網(wǎng)6月26日電《保健食品注冊管理辦法(試行)》日前已經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過，并以局令第19號公布，將于2005年7月1日起施行。此前，有關(guān)保健食品注冊的規(guī)定不符合《保健食品注冊管理辦法(試行)》規(guī)定的，自7月1日起停止執(zhí)行。

　　《保健食品注冊管理辦法(試行)》共分九章，包括：總則、申請與審批、原料與輔料、標(biāo)簽與說明書、試驗與檢驗、再注冊、復(fù)審、法律責(zé)任和附則。

　　新華網(wǎng)援引國家食品藥品監(jiān)督管理局有關(guān)負責(zé)人介紹，保健食品產(chǎn)業(yè)是近10年發(fā)展起來的新興產(chǎn)業(yè)。衛(wèi)生部曾先后制定《保健食品管理辦法》《保健食品通用衛(wèi)生要求》《保健食品標(biāo)識規(guī)定》等一系列規(guī)章和規(guī)范性文件，在當(dāng)時的歷史條件下，對加強保健食品的監(jiān)督管理、促進保健食品產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展發(fā)揮了積極的作用。

　　但隨著社會經(jīng)濟的發(fā)展、改革的不斷深入、人們生活質(zhì)量的提高和對健康的強烈需求，保健食品產(chǎn)業(yè)迅猛發(fā)展，保健食品的注冊申報量急劇增長，給保健食品注冊管理工作帶來了許多新情況、新問題，現(xiàn)行的有關(guān)保健食品審批的法規(guī)文件已經(jīng)遠遠不能適應(yīng)現(xiàn)實工作的需要，亟需對其進行修改和完善。

　　《保健食品注冊管理辦法(試行)》規(guī)定，保健食品命名應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準、規(guī)范的規(guī)定，反映產(chǎn)品的真實屬性，簡明、易懂，符合中文語言習(xí)慣。

　　《保健食品注冊管理辦法(試行)》還專門為申報新功能、使用新原料留下了空間。現(xiàn)行的法規(guī)文件規(guī)定受理和審批的功能必須是衛(wèi)生部公布的27種功能。《保健食品注冊管理辦法(試行)》允許申報不在公布范圍內(nèi)的功能，但是申請人必須先自行進行動物試驗和人體試食試驗，并向國家食品藥品監(jiān)督管理局確定的檢驗機構(gòu)提供功能研發(fā)報告(包括功能學(xué)評價方法等)，確定的檢驗機構(gòu)對其功能學(xué)評價方法和試驗結(jié)果進行驗證后方可申報。