中新社上海七月三十日電 (姜煜 孫群)《歐盟傳統藥品法案》正式生效對中國中藥出口歐盟的巨大沖擊目前已然顯現，僅以上海口岸為例，今年五月份上海口岸對歐盟的中藥出口共計十八萬美元，與去年同期相比銳減了近六成；六月份對歐盟出口中藥不到十九萬美元，與去年同期相比下降逾三成。

　　德國、法國、西班牙原是歐盟進口中國中藥最大的市場，但是今年五月份，上海口岸對德國出口中藥僅為一萬美元，下降八成多，對法國、西班牙的中藥出口幾乎為零；六月份上海口岸對德出口更是跌破一萬美元，僅為九千七百美元，對法國、西班牙已經沒有出口。

　　據了解，《歐盟傳統藥品法案》今年四月三十日起正式生效，至二○○五年十月，歐盟各成員國都將根據本國情況將《歐盟傳統藥品法案》納入本國藥品法規加以實施。根據該法案規定，對歐盟市場出口藥品的生產廠家必須通過歐盟的“藥品生產質量管理準則”(GMP)，出口藥品的質量必須符合歐盟藥典標準，歐盟的進口商必須辦理藥品進口許可證。

　　中藥是中華文明的一朵奇葩，但在當今國際中藥市場上，“洋中藥”卻在大行其道，中國中藥所占份額僅徘徊在百分之五左右。中國中藥為何處于如此尷尬的境地？仍以中國中藥出口歐盟為例，鑒于大多數中國中藥生產廠家至今尚未通過歐盟GMP審查，其藥品未能在歐洲成功注冊，不具有合法“身份”，因此目前中國的中藥制成品只能以食品和醫藥原料的名義進入歐盟市場。由于中藥的成分比例復雜，中國中藥企業一般很難提交精確科學的藥檢報告，從而難以證明中藥質量符合歐盟的藥典標準。而歐洲藥品進口商為穩定長期貨源，規避未來風險，一定程度上也減少了對尚未取得出口歐盟通行證的藥品的采購，等等因素造成了中國中藥出口歐盟嚴重受挫。

　　專家指出，中國中藥生產廠家應采取積極應對措施，盡快通過歐盟GMP機構對藥廠的審查，獲取歐盟藥品市場的“通行證”，在中藥生產中應摒棄一些不被西方人接受的毒性成分、礦物成分和瀕危物種，以適應國際觀念。中國中藥界還應加強各種類型中藥研究機構的建設，加大科技投入，構建產業鏈，打造企業聯盟，向處方化、標準化、規模化、現代化邁進。如此，才有可能擴大國際市場份額、收復出口“失地”。