中新社南寧二月二十四日電 題：廣西再現兩名“象人” 渴望回歸正常人生活

　　　　　　　　　　　　作者 劉萬強 唐咸武

　　近幾年曾發現三名“象人”(“象面人”)的中國廣西，最近再現兩名“象人”。同樣，這些“象人”因家庭經濟條件困難無法實施手術，他們在接受中新社記者采訪時表示，希望海內外愛心人士能給予幫助，使他們能早日過上正常人的生活。

　　山水甲天下的廣西桂林，繼發現屈琳珠、歐桂峰兩名“中國象人”后，最近又發現一個名叫林小華的女性“象人”，而在廣西南寧，也有一位名為何良的男性“象人”。

　　一九七四年出生的“象人”林小華家住桂林市區，其六歲時左臉上長出手指大的肉瘤，隨著年齡增大，至今如大象的耳朵下垂蓋住了乳房和整個左肩。她說，衣服穿多了，腫瘤又紅又腫，并滲出水，每月總有一次象針扎似的刺痛，一兩秒鐘消失，自二〇〇二年后，這種刺痛增加到兩三次。其父見此怪病離家出走，她現與母親相依為命。

　　二月中旬，在桂林僑辦的牽線下，旅居美國的著名畫家高建武從美國舊金山輾轉抵達桂林，收集林小華病情資料帶回美國籌集資金救助林小華。之前，高建武發起了救助“中國象人”活動，獲得海外媒體和愛心人士的支持。在他們的支持下，屈琳珠、歐桂峰兩名“象人”于二〇〇六年在上海第九人民醫院接受了腫瘤切除手術。屈琳珠沒有復發，幾年后再進行整形手術，而歐桂峰則不幸復發。

　　桂林醫學院附屬醫院最近為林小華進行檢查，初步診斷為淋巴血管瘤，認為應及早治療，因為以后一旦破潰，將導致大量出血，危及生命。院方稱，此病面積大，涉及到植皮，為了避免創面大出血和感染，可分三次切除，每次間隔三至四個月。據悉，整個手術費用在十萬元人民幣之內，醫院可減免百分之十五至二十。

　　飽受病痛折磨的林小華說：“我不怕動手術。”如果出了風險，她愿意把自己獻給醫院，希望其他人不再像她一樣受怪病折磨，都有一個健康的身體。

　　記者偶遇到的南寧“象人”何良，一九七五年出生時右耳便長有一粒黃豆般大小的肉瘤。沒想到，那顆肉瘤越長越大。次年，家人帶他到醫院動了手術，把肉瘤切掉。可沒過多久，這肉瘤又慢慢變大了，家人又在一九八一年帶他到醫院做了手術。不過手術后，瘤子卻以更快的速度增長，限于當時的醫療水平，一些醫學專家建議其不要再動手術了，以免瘤子越長越大。

　　如今的何良，右半邊臉猶如大象耳朵般垂下，右耳已看不到，右眼也被遮住，鼻子和半邊嘴巴平行地下垂著，說話有些困難。此病使他失去了上學的機會，因為怕“影響其他小朋友”。不過，他自學成才，寫得一手漂亮的書法。

　　去年在愛心人士的幫助下，他曾經到當地兩家醫院和廣東一家醫院咨詢、治療，醫院診斷其患的是神經纖維瘤。廣西當地一家軍隊醫院答應為他減免一半的手術和治療費用，但是仍需數萬元人民幣，原本充滿希望的何良因為經濟原因只好放棄了手術。

　　這么多年來，何良很少出門，怕影響到別人，也怕別人投來的好奇目光。現在，他感到幸福的是有了愛他的妻子，還有兩歲半的可愛女兒。他的妻子是一名賢惠的女性，“看到他人好才嫁的。”為了生計，妻子以前蹬三輪車拉人掙錢，最近剛剛借錢買了一部三輪摩托車拉人。何良的女兒很懂事，見到客人來，就說一些簡單的英語，唱很多歌曲，并親吻爸爸，說是“最好的爸爸”。

　　何良希望，能有愛心人士幫助自己早日做手術，回歸正常人的生活。然后，為妻子分擔一點壓力，無拘無束地送女兒到幼兒園讀書，去公園里玩。完