“出生時聽力正常，但在兒童或青少年期逐漸出現聽力障礙，這可能與基因有關”，記者昨日(11月3日)從在武漢舉行的“全國第三屆兒童聽力篩查診斷干預新技術研討會”上了解到，目前北京、湖北等城市均開展了耳聾基因篩查，可以有效預防遲發(fā)性耳聾的發(fā)生。不過，由于費用高昂，這項篩查目前在武漢省還少人問津。

　　武漢市兒童醫(yī)院耳鼻咽喉科主任王智楠介紹，目前普通的聽力篩查普及率已經達到了98%，但有一些兒童在篩查通過后也可能因為基因缺陷致聾。所以，同時進行聾病基因篩查，并長期跟蹤隨訪，很有必要。

　　記者了解到，從去年開始，武漢市兒童醫(yī)院已經對750名兒童進行了聽力基因測試，共發(fā)現17例因基因致聾病例，而在過去5年內該院耳鼻咽喉科共為30000名新生兒進行聽力篩查，篩查檢出率為1/1000。可見，聽力基因篩查檢出率比傳統聽力篩查更高。不過，雖然該技術對于提升人口質量十分有益，但鮮少有人問津。之所以如此，主要還是聽力基因篩查費用較高，一次篩查需要兩千多元，而普通聽力篩查僅需八十元。其次聽力基因篩查是個跨學科、多領域的工作，涉及到產科、耳鼻咽喉科、康復科等部門，具有一定的技術難度。

　　王智楠建議，有耳聾家族遺傳史，要提防下一代患此遺傳病；未婚或已婚的男女雙方均為聾人或其中一人為聾人，需要給予婚前婚配指導或婚后生育指導；家族中出現因氨基糖甙類藥物，如：慶大霉素、卡那霉素等致聾或者其他因素致聾患者時，需要指導預防其他成員再發(fā)耳聾等人群，進行耳聾基因篩查非常有必要。(蔣海鴿 王琛)